cn
Tuoteneuvonta
Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *
Kun valitset a gynekologinen puhdistuskone , on erittäin tärkeää tarkistaa, onko sillä asiaankuuluvia lääkinnällisiä laitteita tai tuotteiden vaatimustenmukaisuustodistuksia, koska tämä liittyy tuotteen turvallisuuteen, tehokkuuteen ja terveydenhuollon suojaukseen käytön jälkeen. Laitteena, joka ottaa suoraan yhteyttä ihmiskehon yksityisiin osiin, gynekologisten puhdistuskoneille on suoritettava tiukka testaus ja sertifiointi materiaalien, suunnittelun ja toiminnallisuuden suhteen varmistaakseen, että ne eivät aiheuta ärsytystä, loukkaantumista tai käyttäjien tartuntaa käytön aikana. Pätevän gynekologisen siivouskoneen tulisi yleensä hankkia kansallisen lääketieteellisen tuotteiden hallinnon (NMPA) myöntämä lääketieteellisen laitteiden rekisteröintitodistus tai ulkomailla myytävien tuotteiden tulisi noudattaa asiaankuuluvia kansainvälisiä standardeja, kuten CE -sertifiointia ja FDA -sertifiointia. Nämä sertifikaatit edustavat sitä, että tuote on läpäissyt useita arvovaltaisten laitosten tarkastuksia sen materiaalin laadusta, turvallisuudesta, sähköisestä suorituskyvystä, desinfiointijärjestelmästä ja muista näkökohdista.
Tuotteilla, joilla ei ole vaatimustenmukaisuussertifiointia, voi olla laadukkaat vaarat materiaalin valinnassa, sähköturvallisuudessa, lämpötilanhallintajärjestelmässä, suuttimen suunnittelulla jne. Esimerkiksi heikkolaatuisten muovien käyttö voi helposti vapauttaa haitallisia kemikaaleja tai epävakaita lämmitysjärjestelmiä voi aiheuttaa liiallisen veden lämpötilan ja polttaa ihon. Erityisesti noin kolmella ei-tuotteella tai edullisella alemmalla laitoksella ei usein ole testannut niitä, eikä niillä ole myynnin jälkeistä tukea, mikä johtaa huomattavasti suurempiin käyttöriskiin kuin tavallisiin tuotteisiin.
Kuluttajien tulisi ennakoivasti pyytää tarkistamaan tuotteen rekisteröintitodistuksenumero, tuotantolisenssi, tuotekäsikirja ja testausraportti ostosta ja varmennettava varmenteen aitous. Jos olosuhteet sallivat, asiaankuuluvat numerot löytyvät kansallisten lääketieteellisten tuotteiden hallinnon tai sertifiointielimen viralliselta verkkosivustolta. Ohjeiden tulisi myös osoittaa selkeästi laitteiden soveltamisen, käyttömenetelmien, vasta -aiheen jne. Suojaus, jotta käyttäjiä voidaan noudattaa tieteellisiä hoitotyön menettelyjä päivittäisessä käytössä.
